¿Por qué las anomalías cromosómicas causan el aborto espontáneo y la muerte fetal?

Muchos abortos son causados ​​por anormalidades cromosómicas

Las anormalidades cromosómicas son un culpable común en el aborto y la muerte fetal. Dado que muchos bebés nacen con enfermedades genéticas como el síndrome de Down y otras trisomías, ¿por qué algunas anormalidades cromosómicas conducen a un aborto espontáneo?

Posibles causas relacionadas con cromosomas de aborto involuntario

De todas las causas de aborto espontáneo, las anomalías cromosómicas se consideran la explicación más frecuente de por qué ocurren los abortos espontáneos.

Las estimaciones sugieren que entre el 40 y el 75 por ciento de todos los abortos espontáneos son causados ​​por problemas genéticos aleatorios en el bebé en desarrollo.

En la mayoría de los casos, los científicos no saben la razón exacta por la cual las anomalías cromosómicas conducen a un aborto espontáneo. Una teoría es que el sistema inmune de la madre reconoce un problema en los genes del bebé en desarrollo y, por lo tanto, termina el embarazo.

Otra teoría es que el bebé en desarrollo finalmente alcanza un punto donde el problema genético específico hace que el bebé deje de crecer. Pueden faltar ciertos genes que son necesarios para el desarrollo continuo, o copias adicionales de ciertos genes pueden causar que el bebé o la placenta crezcan de manera incorrecta. Esto podría explicar por qué algunos tipos específicos de anomalías cromosómicas conducen a un aborto espontáneo mientras que otros no.

La respuesta más simple es que "simplemente sucede". La división celular es un proceso complejo con muchas cosas que pueden salir mal, por lo que se deduce que a veces las cosas salen mal.

Un espermatozoide u óvulo puede terminar con la cantidad incorrecta de cromosomas o con cromosomas con piezas faltantes o extra, que en última instancia continúan causando problemas como abortos espontáneos, muerte fetal o trastornos genéticos.

Factores de riesgo

La mayoría de las veces, las mujeres que tienen un embarazo afectado por anomalías cromosómicas pasarán a tener un embarazo normal ya que los problemas cromosómicos son de naturaleza algo aleatoria.

Las anomalías cromosómicas generalmente no se repiten a menos que uno o ambos padres tengan una translocación equilibrada o un problema genético similar.

La edad de los padres es un factor de riesgo para tener embarazos afectados por anomalías cromosómicas. En las parejas donde la madre tiene más de 35 años, el riesgo de aborto espontáneo aumenta y la frecuencia de anomalías cromosómicas parece ser mayor. Para los hombres, la edad a la que aumentan las tasas de aborto espontáneo no está clara, pero es probable que tenga más de 40 años.

Los investigadores están investigando otros factores de riesgo de anomalías cromosómicas, pero los datos no son concluyentes. Por ejemplo, la exposición a sustancias químicas tóxicas puede aumentar su riesgo de anomalías cromosómicas, pero la relación exacta no se comprende bien.

Si está tratando de quedar embarazada y ha tenido múltiples abortos involuntarios, obtenga una referencia a un especialista en fertilidad o endocrinólogo reproductivo. El análisis genético adicional puede ayudar a determinar cualquier problema subyacente que usted o su pareja puedan tener. Si hay un problema en la composición genética de su esperma o sus huevos, las tecnologías de reproducción asistida, como la detección del embrión antes de la implantación, pueden ayudarlo a lograr un embarazo viable.

> Fuentes:

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