Prueba prenatal de muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)

Esta prueba genética fetal tiene un pequeño riesgo de aborto involuntario

El muestreo de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) es una prueba prenatal que busca trastornos serios de los cromosomas en el bebé en desarrollo. La prueba consiste en tomar una muestra de las vellosidades coriónicas, una parte de la placenta, y analizar la composición genética del tejido. La investigación actual muestra que CVS no conlleva un mayor riesgo de aborto espontáneo que la amniocentesis.

CVS vs Amniocentesis

Las estadísticas más antiguas mostraron que la prueba CVS conllevaba un mayor riesgo de aborto espontáneo que la amniocentesis , pero las investigaciones ahora muestran que el riesgo es aproximadamente el mismo (aproximadamente 1 en 400).

El principal beneficio de CVS: se puede realizar antes en el embarazo, alrededor de las 10 a 12 semanas.

La principal desventaja de CVS: es más probable que la amniocentesis para mostrar resultados no concluyentes y, a diferencia de la amniocentesis, no puede ofrecer información sobre los defectos del tubo neural.

¿Quién debe recibir la prueba prenatal de CVS?

El CVS generalmente se ofrece a las futuras madres que tienen un riesgo más alto que el promedio de tener un bebé afectado por un trastorno genético grave.

Estas mujeres incluyen portadores conocidos para enfermedades como la enfermedad de Tay-Sachs o trastornos metabólicos graves.

El objetivo es poder decirle a las mujeres lo antes posible si sus bebés heredarán el trastorno o no.

Debido a que las pruebas de detección como los resultados de la alfafetoproteína o la prueba de detección triple / cuádruple generalmente se realizan más adelante en el embarazo, a la mayoría de las mujeres embarazadas que presenten resultados preocupantes en estas pruebas se les ofrecerá amniocentesis en lugar de CVS.

Qué le dicen los resultados del muestreo de vellosidades coriónicas

Una prueba prenatal CVS puede detectar trastornos cromosómicos y anomalías genéticas en el tejido placentario.

CVS se considera aproximadamente 99 por ciento preciso para diagnosticar trastornos genéticos.

Hay muchas condiciones graves que pueden preocupar a los padres cuando consideran un CVS. Aunque la prueba CVS puede detectar el síndrome de Down, no es exclusivamente una prueba para esta condición genética.

En contraste con una amniocentesis, un CVS no puede proporcionar información sobre los defectos del tubo neural.

Qué esperar de la prueba

No es necesario que haga nada específico para prepararse para la prueba en la mayoría de los casos. La prueba puede ser dolorosa, pero generalmente termina en unos minutos. CVS puede ser realizado:

Transabdominal: se inserta una aguja larga a través del abdomen, similar a una amniocentesis.

O

Transcervical: es similar a tener una prueba de Papanicolau.

Si está considerando una prueba CVS

Si su médico le recomendó que se realice una prueba de CVS, no dude en hacer muchas preguntas si las tiene. Un par de cosas a tener en cuenta:

Fuentes:

Muestreo de vellosidades coriónicas: CVS. Asociación Americana del Embarazo. Acceso: 12 de marzo de 2009.

Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS). March of Dimes. Referencia rápida: hojas de datos. Acceso: 12 de marzo de 2009.